Прошел клинические испытания, зарегистрирован в МЗ РБ (регистрацтонное удостоверение МЗ РБ №ИМ-7.101681), разрешен к применению в медицинской практике на территории Республики Беларусь и готов к серийному выпуску набор реагентов для определения альбумина в моче человека методом иммуноферментного анализа "ИФА-МИКРОАЛЬБУМИН".

Набор предназначен для количественного определения альбумина в моче. Уровень альбумина имеет диагностическое, клиническое и прогностическое значение для выявления ранних стадий поражения почек у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом. Микроальбумин является маркером эндотелиальной дисфункции и предиктором неблагоприятного прогноза заболеваний у данной категории пациентов.

Отечественный иммуноферментный набор по техническому уровню полностью соответствует импортному аналогу, имеет в несколько раз меньшую стоимость, а в сравнении с иммунотурбидиметрией характеризуется гораздо более высокой аналитической чувствительностью. Он может применяться во всех клинико- диагностических лабораториях, имеющих стандартное оборудование для иммуноферментного анализа.